Diagnostik

HOTGEN CORONAVIRUS 2019-NCOV ANTIGEN LAIENTEST

Watmind Lollipop Laientest

GETEIN® EINSTUFIGER SARS-COV-2 Antigen Laientest

GREEN SPRING COVID-19 ANTIGEN SCHNELLTEST 4 IN 1

DEEPBLUE@COVID-19 (SARS-COV-2) Antigen Test Kit (Colloidal Gold)

Deepblue Antigen Laientest ist auf der Liste der zugelassenen Selbsttests auf der Website des BfArM und in der Selbstanwendungzuverlässig durchzuführen und somit kein medizinisch geschultes Personal mehr erforderlich.


Verpackung  5 Stk.

NEWGENE@COVID-19 Antigen Detection Kit - Nasal Swab

Newgene Covid-19 Antigen Laientest ist sehr einfach anzuwenden, da der Nasenabstrich bei einer Tiefe von 1,5 cm im vorderen Nasenbereich erfolgen kann.


Verpackung  5 Stk.

JOINSTAR@COVID-19 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) Anterior Nasal-Self Testing Device

Spezifität: 99,20%
Sensitivität: 96,10%
Genauigkeit:98,70%
Anwendung:Eigenanwendung durch Laien 


Verpackung  1Stk,5 Stk,25 Stk.

REALY@SARS-Cov-2&Influenza A/B Combo Rapid Test Cassette(Swab)

Der SARS-CoV-2- und Influenza-A- und -B-Antigen-Combo Schnelltest (Nasenabstrich) ist ein Einweg-Testkit zum Nachweis von SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Viren, die COVID-19 und/oder Influenza verursachen, mit selbst entnommenen Nasenabstrichproben.


Verpackung  2 Stk.

POC-NAT RT qPCR Geräte mit das System U-Card DX

HansaGT Medical bietet Corona Real Time PCR Testgräte von dem namenhaften Hersteller Wondfo als Schnelltest mit das System U-Card DX Bedienerfreundlich. Alle wichtigen Bestandteile befinden sich auf einer Chipkarte. Das System kann nach einer Einweisung von jeglichem medizinischem Person bedient werden. Die Probenentnahme erfolgt dabei wie von den Schnelltets gewohnt. Schon nach 40 Minuten druckt das System das Ergebnis aus.


POC-NAT RT qPCR Test mit das System U-Card DX (24er Packung)

Alle wichtigen Bestandteile befinden sich auf einer Chipkarte. Die Probenentnahme erfolgt dabei wie von den Schnelltets gewohnt. Schon nach 40 Minuten druckt das System das Ergebnis aus. Für Influenza A und B ist diese PCR Test ebenfalls wirksam und zuverlässig.

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Hotgen Coronavirus 2019-nCOV Antigen Laientest

Hotgen Coronavirus 2019-nCOV Antigen Laientest ist auf der Liste der zugelassenen Selbsttests auf der Website des BfArM. Hotgen Coronavirus 2019-nCOV Antigen Laientest ist sehr einfach anzuwenden, da der Nasenabstrich bei einer Tiefe von 1,5 cm im vorderen Nasenbereich erfolgen kann.

Verpackung  1 Stk.

BfArM Test-ID AT1236/21 


Getein einstufiger Sars-COV-2 Antigen Laientest

Getein Einstufiger Sars-COV-2 Antigen Laientest ist auf der Liste der zugelassenen Selbsttests auf der Website des BfArM. Getein Einstufiger Sars-COV-2 Antigen Laientest ist sehr einfach anzuwenden, da der Nasenabstrich bei einer Tiefe von 1,5 cm im vorderen Nasenbereich erfolgen kann.

Verpackung  1 Stk.

BfArM Test-ID AT1257/21

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CLUNGENE® COVID-19 Antigen-Profitest 3in1 (25er-VE)

Der CLUNGENE COVID-19 Antigen-Profitest 3 in 1 ist ein Point of Care Test, der eine schnelle und sichere Identifizierung von SARS-CoV-2-Infizierten ermöglicht. 

3 in 1: 3 Test-Methoden: Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharyngealabstrichen 

BfArM Test-ID: AT079/20 

Verpackung  25 Stück in einer Box.

JOYSBIO® SARS-COV-2 Antigen Spucktest (20er Packung)

Der Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Spucktest ist ein In-vitro-Diagnosetest zum qulitativen Nachweis neuartiger Coronavirus-Antigene im menschlichen Speichel unter Verwendung der schnellen immunochromatographischen Methode. 

Verpackung  20 Stk.

BfArM Test-ID: AT527/20

Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest 4 in 1

Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-, Nasen-, Nasen-Rachen- oder Rachenabstrichproben. 

Verpackung 25 Stk.

BfArM Test-ID AT 417/20

InstantSure COVID-19 Antigen Schnelltest (20er Packung)

Der InstantSure COVID-19 Antigen Schnelltest wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen Nasopharyngealabstrichen und Nasenabstrichen innerhalb von 7 Tagen nach klinischen Symptomen verwendet.

Verpackung  20 Stk.

BfArM Test-ID AT 830/21

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